ස්නායු රෝග වේදනාව යනු අසාමාන්ය සංවේදී ක්‍රියාකාරිත්වය, වේදනා සංවේදීතාව සහ සොමැටික් සංවේදක ස්නායු පද්ධතියේ තුවාල හෝ රෝගය නිසා ඇතිවන ස්වයංසිද්ධ වේදනාවයි.ඔවුන් බොහෝ තවමත් ස්වයංසිද්ධ වේදනාව, hyperalgesia, hyperalgesia හා අසාමාන්ය සංවේදනය ලෙස විද්යමාන වන තුවාල සාධක, තුරන් පසු අනුරූප innervated ප්රදේශයේ වේදනාව සමග කළ හැක.වර්තමානයේ, ස්නායු රෝග වේදනාව සමනය කිරීම සඳහා වන ඖෂධ අතර ට්‍රයිසයික්ලික් විෂාදනාශක, 5-හයිඩ්‍රොක්සිට්‍රිප්ටමින් නෝර්පිනෙෆ්‍රීන් නැවත ලබා ගැනීමේ නිෂේධක, ප්‍රතිදේහජනක ගැබැපෙන්ටින් සහ ප්‍රෙගබලින් සහ ඔපියොයිඩ් ඇතුළත් වේ.කෙසේ වෙතත්, ඖෂධ චිකිත්සාවේ බලපෑම බොහෝ විට සීමිත වන අතර, භෞත චිකිත්සාව, ස්නායු නියාමනය සහ ශල්යමය මැදිහත්වීම වැනි බහුවිධ ප්රතිකාර ක්රම අවශ්ය වේ.නිදන්ගත වේදනාව සහ ක්රියාකාරී සීමාවන් රෝගීන්ගේ සමාජ සහභාගීත්වය අඩු කරන අතර රෝගීන්ට බරපතල මානසික හා ආර්ථික බරක් ඇති කරයි.
පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා (PRP) යනු ස්වයංක්‍රීය රුධිරය කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීමෙන් ලබා ගන්නා ඉහළ පිරිසිදු පට්ටිකා සහිත ප්ලාස්මා නිෂ්පාදනයකි.1954 දී KINGSLEY ප්‍රථම වරට PRP යන වෛද්‍ය යෙදුම භාවිතා කළේය.මෑත වසරවල පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය තුළින්, PRP අස්ථි හා සන්ධි ශල්‍යකර්ම, කොඳු ඇට පෙළ සැත්කම්, චර්ම රෝග, පුනරුත්ථාපනය සහ අනෙකුත් දෙපාර්තමේන්තු වල බහුලව භාවිතා වී ඇති අතර පටක ඉංජිනේරු අලුත්වැඩියා ක්ෂේත්‍රයේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
PRP ප්‍රතිකාරයේ මූලික මූලධර්මය වන්නේ තුවාල වූ ස්ථානයට සාන්ද්‍රිත පට්ටිකා එන්නත් කිරීම සහ විවිධ ජෛව ක්රියාකාරී සාධක (වර්ධන සාධක, සයිටොකයින්, ලයිසෝසෝම) සහ ඇලවුම් ප්‍රෝටීන මුදා හැරීමෙන් පටක අලුත්වැඩියාව ආරම්භ කිරීමයි.මෙම ජෛව සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය රක්තපාත කඳුරැල්ල ප්‍රතික්‍රියාව ආරම්භ කිරීම, නව සම්බන්ධක පටක සංශ්ලේෂණය සහ සනාල ප්‍රතිසංස්කරණය සඳහා වගකිව යුතුය.
ස්නායු රෝග වේදනාවේ වර්ගීකරණය සහ ව්‍යාධිජනකය ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් 2018 දී වේදනාව පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර වර්ගීකරණයේ 11 වන සංශෝධිත අනුවාදය නිකුත් කරන ලද අතර, ස්නායු රෝග වේදනාව මධ්යම ස්නායු රෝග වේදනාව සහ පර්යන්ත ස්නායු රෝග වේදනාව ලෙස බෙදා ඇත.
පර්යන්ත ස්නායු වේදනාව හේතු විද්‍යාව අනුව වර්ගීකරණය කර ඇත:
1) ආසාදනය/ප්‍රදාහය: postherpetic neuralgia, වේදනාකාරී ලාදුරු රෝගය, syphilis/HIV ආසාදිත පර්යන්ත ස්නායු රෝග
2) ස්නායු සම්පීඩනය: කාපල් ටනල් සින්ඩ්‍රෝමය, කොඳු ඇට පෙළ පිරිහෙන රේඩියුලර් වේදනාව
3) කම්පනය: කම්පනය / පිළිස්සීම / පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම / පශ්චාත් විකිරණ චිකිත්සාව ස්නායු රෝග වේදනාව
4) Ischemia / පරිවෘත්තීය: දියවැඩියාව පර්යන්ත ස්නායු රෝග වේදනාව
5) ඖෂධ: ඖෂධ නිසා ඇතිවන පර්යන්ත ස්නායු රෝග (රසායනික චිකිත්සාව වැනි)
6) වෙනත්: පිළිකා වේදනාව, ත්‍රිකෝණාකාර ස්නායු රෝග, ග්ලෝසොෆරින්ජියල් නියුරල්ජියා, මෝටන්ගේ නියුරෝමා
PRP හි වර්ගීකරණය සහ සකස් කිරීමේ ක්රම සාමාන්යයෙන් විශ්වාස කරන්නේ PRP හි පට්ටිකා සාන්ද්‍රණය මුළු රුධිරයට වඩා හතරක් හෝ පස් ගුණයක් වන නමුත් ප්‍රමාණාත්මක දර්ශක හිඟයක් ඇති බවයි.2001 දී, මාක්ස් විසින් PRP හි ප්‍රමිතියේ ප්‍රමාණාත්මක දර්ශකයක් වන ප්ලාස්මා මයික්‍රොලීටරයකට අවම වශයෙන් පට්ටිකා මිලියන 1 ක් වත් අඩංගු වන බව නිර්වචනය කළේය.ඩොහාන් සහ අල්.PRP කාණ්ඩ හතරකට වර්ග කර ඇත: පිරිසිදු PRP, leukocyte පොහොසත් PRP, පිරිසිදු පට්ටිකා පොහොසත් fibrin සහ PRP හි ඇති පට්ටිකා, leukocyte සහ fibrin හි විවිධ අන්තර්ගතයන් මත පදනම්ව leukocyte පොහොසත් පට්ටිකා fibrin.වෙනත් ආකාරයකින් නිශ්චිතව දක්වා නොමැති නම්, PRP සාමාන්යයෙන් සුදු සෛල පොහොසත් PRP වෙත යොමු කරයි.
ස්නායු රෝග වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී PRP යාන්ත්රණය තුවාල වීමෙන් පසු, විවිධ ආවේණික සහ බාහිර සක්‍රියකාරක මගින් පට්ටිකා සක්‍රීය කිරීම ප්රවර්ධනය කරනු ඇත α- කැටිති ක්ෂය වීමේ ප්‍රතික්‍රියාවකට භාජනය වන අතර වර්ධන සාධක, ෆයිබ්‍රිනොජන්, කැටෙප්සින් සහ හයිඩ්‍රොලේස් විශාල ප්‍රමාණයක් නිකුත් කරයි.මුදා හරින ලද වර්ධන සාධක සෛල පටලය මත ඇති ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් ප්‍රතිග්‍රාහක හරහා ඉලක්කගත සෛලයේ සෛල පටලයේ පිටත පෘෂ්ඨයට බන්ධනය වේ.මෙම transmembrane receptors මගින් අන්තරාසර්ග සංඥා ප්‍රෝටීන ප්‍රේරණය කර සක්‍රීය කරයි, සෛල ප්‍රගුණනය, matrix ගොඩනැගීම, කොලජන් ප්‍රෝටීන් සංශ්ලේෂණය සහ අනෙකුත් අන්තර් සෛලීය ජාන ප්‍රකාශනය ඇති කරන සෛලයේ දෙවන පණිවිඩකරු තවදුරටත් සක්‍රීය කරයි.පට්ටිකා සහ අනෙකුත් සම්ප්‍රේෂක මගින් මුදා හරින සයිටොකයින් නිදන්ගත ස්නායු රෝග වේදනාව අඩු කිරීම / ඉවත් කිරීම සඳහා වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවට සාක්ෂි තිබේ.විශේෂිත යාන්ත්‍රණ පර්යන්ත යාන්ත්‍රණ සහ මධ්යම යාන්ත්‍රණ ලෙස බෙදිය හැකිය.
ස්නායු වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා (PRP) යාන්ත්රණය
පර්යන්ත යාන්ත්‍රණ: ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම, ස්නායු ආරක්ෂණය සහ ඇක්සෝන් පුනර්ජනනය ප්රවර්ධනය, ප්රතිශක්තිකරණ නියාමනය, වේදනා නාශක බලපෑම
මධ්යම යාන්ත්රණය: මධ්යම සංවේදීතාව දුර්වල කිරීම සහ ආපසු හැරවීම සහ ග්ලියල් සෛල සක්රිය කිරීම වැළැක්වීම
ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම
ස්නායු ආබාධයකින් පසු ස්නායු වේදනා රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමේදී පර්යන්ත සංවේදීතාව වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.නියුට්‍රොෆිල්ස්, මැක්‍රෝෆේජ් සහ මාස්ට් සෛල වැනි විවිධ ප්‍රදාහ සෛල ස්නායු තුවාල වූ ස්ථානයට රිංගා ඇත.ගිනි අවුලුවන සෛල අධික ලෙස සමුච්චය වීම ස්නායු තන්තු වල අධික උද්දීපනය සහ අඛණ්ඩ විසර්ජනයේ පදනම වේ.ප්‍රදාහය මගින් සයිටොකයින්, කෙමොකයින් සහ ලිපිඩ මැදිහත්කරුවන් වැනි රසායනික මැදිහත්කරුවන් විශාල ප්‍රමාණයක් නිකුත් කරයි, nociceptors සංවේදී සහ උද්යෝගිමත් කරයි, සහ දේශීය රසායනික පරිසරයේ වෙනස්කම් ඇති කරයි.පට්ටිකා ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිකරණ සහ ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇත.විවිධ ප්රතිශක්තිකරණ නියාමන සාධක, ඇන්ජියෝජනික් සාධක සහ පෝෂණ සාධක නියාමනය කිරීම සහ ස්‍රාවය කිරීම මගින් ඒවාට හානිකර ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා සහ දැවිල්ල අඩු කළ හැකි අතර විවිධ ක්ෂුද්‍ර පරිසරවල විවිධ පටක හානි අලුත්වැඩියා කළ හැකිය.PRP හට විවිධ යාන්ත්‍රණ හරහා ප්රති-ගිනි අවුලුවන භූමිකාවක් ඉටු කළ හැකිය.එය Schwann සෛල, macrophages, neutrophils සහ mast සෛල වලින් ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් මුදා හැරීම අවහිර කළ හැකි අතර, හානියට පත් පටක ප්‍රදාහ තත්ත්වයක සිට ප්රති-ගිනි අවුලුවන තත්වයකට පරිවර්තනය කිරීම ප්රවර්ධනය කිරීම මගින් ගිනි අවුලුවන සාධක ප්‍රතිග්‍රාහකවල ජාන ප්‍රකාශනය වළක්වයි.පට්ටිකා ඉන්ටර්ලියුකින් 10 නිදහස් නොකරන නමුත්, පට්ටිකා නොමේරූ ඩෙන්ඩ්‍රිටික් සෛල ප්‍රේරණය කිරීමෙන් ඉන්ටර්ලියුකින් 10 විශාල ප්‍රමාණයේ නිෂ්පාදනය අඩු කරයි γ- ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නිෂ්පාදනය ප්රති-ගිනි අවුලුවන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
වේදනා නාශක බලපෑම
සක්රිය පට්ටිකා බොහෝ ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන සහ ප්රති-ගිනි අවුලුවන ස්නායු සම්ප්‍රේෂක නිකුත් කරයි, එමඟින් වේදනාව ඇති කළ හැකි නමුත් දැවිල්ල සහ වේදනාව අඩු කරයි.අලුතින් සකස් කරන ලද පට්ටිකා PRP හි නිද්රාශීලී වේ.සෘජුව හෝ වක්‍රව සක්රිය කිරීමෙන් පසු, පට්ටිකා රූප විද්‍යාව වෙනස් වී පට්ටිකා එකතු කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි, එහි අන්තර් සෛලීය α- ඝන අංශු සහ සංවේදී අංශු මුදා හැරීම මගින් වේදනා නියාමක බලපෑමක් ඇති 5-හයිඩ්‍රොක්සිට්‍රිප්ටැමයින් මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි.වර්තමානයේ, 5-හයිඩ්‍රොක්සිට්‍රිප්ටැමයින් ප්‍රතිග්‍රාහක බොහෝ දුරට පර්යන්ත ස්නායු වල අනාවරණය වේ.5-hydroxytryptamine 5-hydroxytryptamine 1, 5-hydroxytryptamine 2, 5-hydroxytryptamine 3, 5-hydroxytryptamine 4 සහ 5-hydroxytryptamine 7 receptors හරහා අවට පටක වල nociceptive සම්ප්රේෂණයට බලපෑම් කළ හැකිය.
ග්ලියල් සෛල සක්‍රීය කිරීම වැළැක්වීම
Glial සෛල මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ සෛල වලින් 70% ක් පමණ වන අතර ඒවා වර්ග තුනකට බෙදිය හැකිය: astrocytes, oligodendrocytes සහ microglia.ස්නායු ආබාධයකින් පසු පැය 24 ක් ඇතුළත මයික්‍රොග්ලියා සක්‍රීය වූ අතර ස්නායු ආබාධයකින් පසු ඉක්මනින් තාරකා සෛල ක්‍රියාත්මක වූ අතර සක්රිය කිරීම සති 12 ක් පැවතුනි.ඇස්ට්‍රොසයිට් සහ මයික්‍රොග්ලියා පසුව සයිටොකයින් මුදා හරින අතර ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සහ ග්ලූටමේට් ප්‍රතිග්‍රාහක නියාමනය කිරීම වැනි සෛලීය ප්‍රතිචාර මාලාවක් ප්‍රේරණය කරයි, එය සුෂුම්නාවේ උද්දීපනය සහ ස්නායු ප්ලාස්ටික් බවේ වෙනස්වීම් වලට තුඩු දෙයි, එය ස්නායු රෝග වේදනාව ඇතිවීමට සමීපව සම්බන්ධ වේ.
පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා හි ස්නායු රෝග වේදනාව සමනය කිරීම හෝ ඉවත් කිරීම සම්බන්ධ සාධක
1) ඇන්ජියෝපොයිටින්:
angiogenesis ඇති කරන්න;එන්ඩොතලියම් සෛල සංක්‍රමණය සහ ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කිරීම;Pericytes බඳවා ගැනීමෙන් රුධිර වාහිනී සංවර්ධනය සඳහා සහාය වීම සහ ස්ථාවර කිරීම
2) සම්බන්ධක පටක වර්ධන සාධකය:
ලියුකෝසයිට් සංක්‍රමණය උත්තේජනය කරන්න;angiogenesis ප්රවර්ධනය;මයෝෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් සක්‍රීය කරන අතර බාහිර සෛල අනුකෘති තැන්පත් කිරීම සහ ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම උත්තේජනය කරයි
3) එපීඩර්මල් වර්ධන සාධකය:
මැක්‍රෝෆේජ් සහ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වල ව්‍යාප්තිය, සංක්‍රමණය සහ විභේදනය ප්රවර්ධනය කිරීම මගින් තුවාල සුව කිරීම ප්රවර්ධනය කිරීම සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්‍රේරණය කිරීම;තුවාලය ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේදී කොලජන්ස් ස්‍රාවය කිරීමට සහ බාහිර සෛලීය අනුකෘතිය පිරිහීමට ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් උත්තේජනය කරන්න;keratinocytes සහ fibroblasts වල ව්‍යාප්තිය ප්රවර්ධනය කිරීම, නැවත අපිච්ඡදනය වීමට තුඩු දෙයි.
4) Fibroblast වර්ධන සාධකය:
macrophages, fibroblasts සහ endothelial සෛලවල chemotaxis ඇති කිරීමට;angiogenesis ඇති කරන්න;එය කැට සහ පටක ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමට සහ තුවාල හැකිලීමට සහභාගී විය හැක.
5) හෙපටෝසයිට් වර්ධන සාධකය:
සෛල වර්ධනය නියාමනය කිරීම සහ එපිටිලියල් / එන්ඩොතලියල් සෛල චලනය කිරීම;අපිච්ඡද අලුත්වැඩියාව සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්රවර්ධනය කරන්න.
6) ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය:
ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කිරීම සඳහා තන්තු සෛල එකතු කරන්න.
7) පට්ටිකා ව්‍යුත්පන්න වර්ධන සාධකය:
නියුට්‍රොෆිල්ස්, මැක්‍රෝෆේජ් සහ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වල රසායනික ක්‍රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීම සහ මැක්‍රෝෆේජ් සහ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් ප්‍රගුණනය එකවර උත්තේජනය කිරීම;එය පැරණි කොලජන් දිරාපත් කිරීමට සහ න්‍යාස ලෝහ ප්‍රෝටීන් ප්‍රකාශනය නියාමනය කිරීමට උපකාරී වේ, දැවිල්ල, කැටිති පටක සෑදීම, එපිටිලියල් ප්‍රගුණනය, බාහිර සෛල අනුකෘතිය නිෂ්පාදනය සහ පටක ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම;එය මානව මේද ව්‍යුත්පන්න ප්‍රාථමික සෛල ප්‍රගුණනය ප්රවර්ධනය කළ හැකි අතර ස්නායු පුනර්ජනනය සඳහා භූමිකාවක් ඉටු කිරීමට උපකාරී වේ.
8) ස්ට්‍රෝමල් සෛල ව්‍යුත්පන්න සාධකය:
CD34+සෛලවලට ඔවුන්ගේ නිවහන, ප්‍රගුණනය සහ අන්තරාසර්ග ප්‍රජනක සෛල බවට විභේදනය ඇති කිරීමට සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් උත්තේජනය කිරීමට අමතන්න;මෙසෙන්චයිමල් ප්‍රාථමික සෛල සහ ලියුකෝසයිට් එකතු කරන්න.
9) පරිවර්තන වර්ධන සාධකය β:
මුලදී, එය දැවිල්ල ප්රවර්ධනය කිරීමේ බලපෑමක් ඇති කරයි, නමුත් එය තුවාල වූ කොටස ප්රති-ගිනි අවුලුවන තත්වයට පරිවර්තනය කිරීම ප්රවර්ධනය කළ හැකිය;එය ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් සහ සිනිඳු මාංශ පේශි සෛලවල රසායනික ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කළ හැකිය;කොලජන් සහ කොලජන්ස් ප්‍රකාශනය නියාමනය කිරීම සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්රවර්ධනය කිරීම.
10) සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධකය:
ස්නායු ක්‍රියාකාරිත්වය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සඳහා ඇන්ජියෝජෙනසිස්, නියුරෝට්‍රොෆික් සහ ස්නායු ප්‍රොටෙක්ෂන් ඒකාබද්ධ කිරීමෙන් ප්‍රතිජනනය කරන ලද ස්නායු තන්තු වර්ධනයට සහාය වීම සහ ප්රවර්ධනය කිරීම.
11) ස්නායු වර්ධන සාධකය:
එය අක්ෂයේ වර්ධනය සහ නියුරෝන නඩත්තු කිරීම සහ පැවැත්ම ප්රවර්ධනය කිරීම මගින් ස්නායු ආරක්ෂණ කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
12) ග්ලියල් ව්‍යුත්පන්න නියුරෝට්‍රොෆික් සාධකය:
එය ස්නායු ප්‍රෝටීන සාර්ථකව ආපසු හරවා සාමාන්‍යකරණය කළ හැකි අතර ස්නායු ආරක්‍ෂක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
නිගමනය
1) පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා සුව කිරීම සහ ප්‍රදාහය ප්රවර්ධනය කිරීමේ ලක්ෂණ ඇත.හානියට පත් ස්නායු පටක යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම පමණක් නොව, වේදනාව ඵලදායී ලෙස සමනය කළ හැකිය.එය ස්නායු වේදනාව සඳහා වැදගත් ප්රතිකාර ක්රමයක් වන අතර දීප්තිමත් අපේක්ෂාවන් ඇත;
2) පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා සකස් කිරීමේ ක්‍රමය තවමත් මතභේදයට තුඩුදී ඇති අතර, ප්‍රමිතිගත සකස් කිරීමේ ක්රමයක් සහ ඒකාබද්ධ සංරචක ඇගයීම් ප්‍රමිතියක් ස්ථාපිත කිරීම ඉල්ලා සිටී;
3) කොඳු ඇට පෙළේ තුවාල, පර්යන්ත ස්නායු ආබාධ සහ ස්නායු සම්පීඩනය හේතුවෙන් ඇතිවන ස්නායු රෝග වේදනාව තුළ පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මා පිළිබඳ බොහෝ අධ්‍යයනයන් ඇත.වෙනත් ආකාරයේ ස්නායු රෝග වේදනාවන්හිදී පට්ටිකා පොහොසත් ප්ලාස්මාවේ යාන්ත්රණය සහ සායනික කාර්යක්ෂමතාව තවදුරටත් අධ්‍යයනය කළ යුතුය.
ස්නායු රෝග වේදනාව යනු සායනික රෝග විශාල පන්තියක පොදු නාමය වන අතර එය සායනික භාවිතයේදී බහුලව දක්නට ලැබේ.කෙසේ වෙතත්, දැනට නිශ්චිත ප්රතිකාර ක්රමයක් නොමැති අතර, වේදනාව වසර කිහිපයක් හෝ අසනීපයෙන් පසු ජීවිත කාලය පුරාම පවතින අතර, රෝගීන්ට, පවුල්වලට සහ සමාජයට බරපතල බරක් ඇති කරයි.ඖෂධ ප්රතිකාර යනු ස්නායු වේදනාව සඳහා මූලික ප්රතිකාර සැලැස්මයි.දිගුකාලීන ඖෂධ සඳහා අවශ්යතාවය නිසා රෝගීන්ගේ අනුකූලතාවය යහපත් නොවේ.දිගුකාලීන ඖෂධ මගින් අහිතකර ඖෂධ ප්‍රතික්‍රියා වැඩි කරන අතර රෝගීන්ට විශාල ශාරීරික හා මානසික හානියක් සිදු වේ.අදාළ මූලික අත්හදා බැලීම් සහ සායනික අධ්‍යයන මගින් PRP ස්නායු රෝග වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකි බව ඔප්පු වී ඇති අතර PRP ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවකින් තොරව රෝගියාගෙන්ම පැමිණේ.ප්රතිකාර ක්‍රියාවලිය තරමක් සරල වන අතර අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා කිහිපයක් ඇත.PRP ද ප්‍රාථමික සෛල සමඟ එක්ව භාවිතා කළ හැකි අතර, එය ස්නායු ප්‍රතිසංස්කරණය සහ පටක පුනර්ජනනය කිරීමේ ප්‍රබල හැකියාවක් ඇති අතර, අනාගතයේදී ස්නායු රෝග වේදනාවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී පුළුල් යෙදුම් අපේක්ෂාවන් ඇත.
(මෙම ලිපියේ අන්තර්ගතය නැවත මුද්‍රණය කර ඇති අතර, මෙම ලිපියේ අඩංගු අන්තර්ගතයේ නිරවද්‍යතාවය, විශ්වසනීයත්වය හෝ සම්පූර්ණත්වය සඳහා අපි කිසිදු ප්‍රකාශිත හෝ ව්‍යංග සහතිකයක් ලබා නොදෙන අතර, මෙම ලිපියේ අදහස් සඳහා වගකිව යුතු නොවේ, කරුණාකර තේරුම් ගන්න.)
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-20-2022